Hei ada! Sebagai pembekal sistem pengimejan sel, saya sering bertanya tentang bagaimana sistem kami mengendalikan ketepuan imej. Ini adalah aspek penting pengimejan sel, dan hari ini, saya akan memecahkannya untuk anda.
Mula -mula, mari kita faham apa itu ketepuan imej. Dalam pengimejan sel, apabila intensiti cahaya memukul pengesan terlalu tinggi, pengesan mencapai kapasiti maksimum untuk merekodkan isyarat. Ini mengakibatkan piksel dalam imej yang "tepu," bermakna mereka tidak dapat mewakili peningkatan lagi dalam intensiti cahaya. Imej tepu kelihatan dibasuh, dan anda kehilangan butiran penting dalam sel, seperti struktur halus atau perbezaan halus dalam isyarat pendarfluor.
Sistem pengimejan sel kami direka dengan beberapa strategi untuk menangani isu ini. Salah satu kaedah utama ialah menyesuaikan masa pendedahan. Masa pendedahan adalah berapa lama pengesan terbuka untuk menangkap cahaya. Sekiranya masa pendedahan terlalu panjang, terdapat peluang ketepuan yang tinggi, terutamanya di kawasan di mana pendarfluor atau pelepasan cahaya kuat.
Kami telah memasukkan ciri kawalan pendedahan pintar di kamiSistem Pengimbasan Pintar Sel Langsung. Sistem ini secara automatik boleh menganalisis bingkai awal urutan imej. Ia melihat pengedaran intensiti cahaya di seluruh bidang pandangan. Jika ia mengesan bahawa kawasan tertentu adalah dekat dengan atau pada tepu, ia dengan cepat menyesuaikan masa pendedahan. Sebagai contoh, jika sel mempunyai penanda pendarfluor yang sangat terang, sistem akan mengurangkan masa pendedahan hanya cukup untuk mengelakkan ketepuan semasa masih menangkap butiran yang diperlukan.
Pendekatan lain adalah menggunakan penapis ketumpatan neutral. Penapis ini mengurangkan intensiti cahaya yang mencapai pengesan tanpa mengubah warna atau sifat spektrum cahaya. Fikirkan mereka sebagai cermin mata hitam untuk sistem pengimejan sel anda. Dalam kitaSistem pengimejan sel hidup, kami menawarkan pelbagai penapis ketumpatan neutral dengan kepadatan optik yang berbeza. Anda boleh memilih penapis yang sesuai berdasarkan kecerahan sampel anda. Jika sel anda sangat pendarfluor, anda boleh menggunakan penapis dengan ketumpatan optik yang lebih tinggi untuk mengurangkan intensiti cahaya dan mengelakkan ketepuan.
Kami juga menggunakan teknik pengimejan yang tinggi - dinamik (HDR). Pencitraan HDR menggabungkan pelbagai imej yang diambil pada tahap pendedahan yang berbeza. Dalam satu pendedahan, beberapa bahagian imej sel mungkin tepu, sementara yang lain terlalu gelap. Dengan mengambil pelbagai imej dengan masa pendedahan yang berbeza dan kemudian menggabungkannya, kita boleh membuat imej yang menunjukkan butiran di kedua -dua kawasan yang cerah dan gelap. Sistem pengimejan sel kami dilengkapi dengan perisian yang boleh melaksanakan proses penggabungan ini secara automatik. Ia menganalisis kawasan bertindih dalam imej pendedahan yang berbeza dan menggabungkannya dengan cara yang menghasilkan imej yang tidak seimbang, tidak tepu.
Sebagai tambahan kepada penyelesaian perkakasan dan perisian ini, kami menyediakan latihan dan sokongan kepada pelanggan kami. Kami faham bahawa setiap eksperimen pengimejan sel adalah unik, dan tetapan optimum untuk mengelakkan ketepuan boleh berbeza -beza. Itulah sebabnya pasukan pakar kami sentiasa bersedia untuk membantu anda dengan baik - menyesuaikan sistem untuk sampel khusus anda. Sama ada anda bekerja dengan sel hidup atau spesimen tetap, kami boleh membimbing anda pada amalan terbaik untuk menetapkan masa pendedahan, memilih penapis yang betul, dan menggunakan ciri pengimejan HDR.
Mari kita bercakap tentang beberapa senario dunia yang nyata. Katakan anda mengkaji dinamik protein tertentu dalam sel menggunakan tag pendarfluor. Protein mungkin sangat tertumpu dalam organel tertentu, menyebabkan kawasan -kawasan tersebut menjadi sangat cerah. Tanpa kawalan ketepuan yang betul, anda akan kehilangan semua butiran di kawasan yang cerah. Tetapi dengan sistem pengimejan sel kami, anda boleh menangkap imej yang jelas yang menunjukkan pengedaran dan pergerakan protein dalam sel.
Satu lagi contoh ialah apabila anda melakukan masa - pengimejan sel hidup. Dari masa ke masa, intensiti pendarfluor sel mungkin berubah disebabkan oleh pelbagai faktor seperti sintesis protein atau degradasi. Sistem kami terus memantau kualiti imej dan menyesuaikan tetapan untuk mengelakkan ketepuan sepanjang eksperimen sepanjang masa.
Sekarang, jika anda berada di pasaran untuk sistem pengimejan sel yang boleh dipercayai yang dapat mengendalikan ketepuan imej dengan berkesan, kami ingin mendengar daripada anda. Sama ada anda seorang penyelidik di makmal universiti, seorang saintis dalam syarikat bioteknologi, atau sebahagian daripada pasukan penyelidikan farmaseutikal, sistem pengimejan sel kami dapat memenuhi keperluan anda. Kami menawarkan pelbagai model dengan ciri dan keupayaan yang berbeza, jadi anda boleh memilih yang paling sesuai dengan keperluan anggaran dan eksperimen anda.
Jika anda berminat untuk mempelajari lebih lanjut mengenai produk kami atau ingin membincangkan bagaimana sistem pengimejan sel kami dapat menyelesaikan masalah tepu anda, jangan ragu untuk menjangkau. Kami di sini untuk membantu anda mengambil penyelidikan pengimejan sel anda ke peringkat seterusnya.
Rujukan
- Murphy, RF (2001). Asas mikroskopi cahaya dan pengimejan elektronik. Wiley - Liss.
- Pawley, JB (ed.). (2006). Buku Panduan Mikroskopi Confocal Biologi. Springer.
